マーカーとしてのモノクローナル抗体—技術の発展と展望

Monoclonal antibodies as markers: Development and perspective.

I．はじめに

　神経組織は多種多様な細胞種から構成され，かつそれぞれの細胞種が非常に複雑な形態を有している。このため，組織学的にこれらの細胞種を区別し，あるいはシナプスやミエリンなどの特殊化した構造を同定できることは，神経構築を解析し，また神経構築に照らして生理学的・生化学的現象を理解する上でとくに重要な意義がある。

　形態学的な神経細胞種は早くよりGolgi法によって先見的かつ徹底的に整理された。しかしこの方法によるニューロンの染色は確率的に起こるため，通常のマーカーとしては用いられない。その後微小ガラスピペット法の発達により，個々のニューロンに螢光色素あるいはペルオキシダーゼなどのマーカー物質を注入してニューロンの形態とその電気生理学的性質を関連づけられるようになった。また神経組織の各部位間の神経織維の投射を研究するために利用される放射標識アミノ酸，ペルオキシダーゼ，レクチン，あるいは螢光色素などの輸送性トレーサーも神経研究のマーカーの一種といえよう。これらはいずれもニューロン種の化学的な特徴とは関係なく形態的特徴に依拠するマーカーである。

Before monoclonal antibody (MAb) technique became available, there were attempts to raise antisera that can be used as cell markers of the nervous system. They were not very successful due to large antigenic complexity of tissues and cells used as immunogen and absorbent. With the hybridoma technique it became possible for the first time to search systematically for antibodies that can be used as markers of cell types and cellular specializations. MAbs marking various glial cell types have been especially useful in tissue culture studies. MAb library for retinal cell types hold promise in cell biological analysis of retinal histogenesis. MAbs are also incisive tools in uncovering subtypes of neurons. Thus, subdivisions were discovered through MAbs for neurons of primary olfactory system, cerebellum, and dorsal root ganglion. Certain MAbs can discriminate between phosphorylated and dephosphorylated neurofilament subunits. MAbs were found whose binding to the photoreceptor cells is dependent upon light conditions at the time of tissue fixation. In future it may be possible to make MAbs that can serve as monitors of the state of the neurons.