長期培養および発癌因子処置によるGlioma細胞のTransformation

Transformation of Glioma Cells during Long Term Culture and by the Effect of Carcinogenic Agents

Ⅰ．緒言

　gliomaのうちでastrocytomaは臨床的に良性であつて，全経過は3〜5年以上に及ぶ。これに較べてglioblastomaはより悪性であつて，全剔出を行ない，放射線療法，化学療法を追加しても，その経過は1〜2年以上のものは稀である。また一方，良性のastrocytomaであつたものが再発し，再剔出して見ると，今度は悪性のglioblastomaと診断される例も多い。これらは標本採取・作製の部位などにも問題があると思われるが，実際，臨床上の考慮から試切を行ない，非手術的療法に多くを期待しなければならない場合もあり，脳神経外科学領域においては腫瘍の"悪性度"の判定はとくに重要なことと思われる。

　この故にCushing-Bailey以来，脳腫瘍の分類には生物学的ないし細胞学的配慮が一貫してはらわれており，最近の電子顕微鏡，組織化学などによる知見を加えても，その傾向はむしろさらに強まつている^{45），46）}。

　In order to study the differences in cytological behaviors of various human glial tumor cells cultured cells from human adult brain cortex, brain tissue of chick embryo, human brain tumors were cultivated, treated in part by chemical and viral carcinogenic agents: 4-nitroquinoline-1-oxide, N-nitrosomethylurea, and Simian Virus 40.

　Cells were maintained in monolayers without passages for a comparatively long span of time and survival rate after passages were checked at varied periods.