FOLFOX＋ベバシズマブ療法／CapeOX＋ベバシズマブ療法—切除不能進行再発大腸がん

試験集団

研究のセッティング

ITT解析対象例；ヨーロッパ（n＝1,048）、カナダ（n＝343）、オセアニア（n＝188）、アメリカ合衆国（n＝178）、中央/東アジア（n＝163）、南アメリカ（n＝65）、南アフリカ（n＝49）

適格集団

634人（BVなし）＋1,400人（BVあり）

NO16966・2×2解析集団

2,034例

適格基準

・組織学的に結腸直腸がんが確認され、切除不能な転移性疾患（1つ以上測定可能な病変）

・PS（ECOG）1以下

・3ヶ月以上の平均余命が見込まれる18歳以上の患者

除外基準

・妊娠中または授乳中の女性は除外

・心血管疾患、腹水症、抗凝固薬または血栓溶解薬の使用、既知のCNS転移、重度の非治癒性創傷、蛋白尿≧500mg/24時間