Japanese
English
原著
Woringer-Kolopp Diseaseの1例
A Case of Woringer-Kolopp Disease
杉浦 丹
1
,
高月 正宏
,
西川 武二
2
,
三方 淳男
3
Makoto SUGIURA
1
,
Masahiro TAKATSUKI
,
Takeji NISHIKAWA
2
,
Atsuo MIKATA
3
1清水市立清水総合病院皮膚科
2慶応義塾大学医学部皮膚科教室
3慶応義塾大学医学部病理学教室
1Division of Dermatology, Shimizu City Hospital
2Department of Dermatology, Keio University School of Medicine
3Department of Pathology, Keio University School of Medicine
pp.105-111
発行日 1986年2月1日
Published Date 1986/2/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412203395
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10歳，男子．7年来右大腿に自覚症状なく緩徐な拡大傾向を示す境界明瞭な角化性紅斑局面が単発．組織学的に表皮内に明るい胞体と核の切れ込みを示す大型の異型単核細胞が蜂巣を形成しPaget様に浸潤し，真皮上層にも異型単核細胞を多数認めた．特異な臨床および組織所見より本例をWoringer-Kolopp diseaseと診断した．自験例の表皮および真皮の浸潤異型細胞は，電顕的にcerebriform型の核を示し，酵素組織学的にacid phosphatase，β-glucuronidaseの顆粒状ないし点状陽性を示し，免疫組織化学的にOKT3，Leu-1陽性を示したことよりTリンパ球由来と思われ，本症はmycosis fungoides近似のT cell増殖症の一良性型と考えられた．
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