Japanese
English
原著
疣贅状表皮発育異常症(Epidermodysplasia Verruciformis, Lewandowsky-Lutz,1922)の同胞例
Epidermodysplasia Verruciformis (L-L, 1922) in One Family
谷垣 武彦
1
,
欠田 良児
1
,
田代 実
1
,
佐藤 健二
1
,
松本 和雄
2
,
生塩 之敏
3
,
渡辺 信一郎
4
Takehiko TANIGAKI
1
,
Ryoji KANDA
1
,
Minoru TASHIRO
1
,
Kenji SATOH
1
,
Kazuo MATSUMOTO
2
,
Yukitaka USHIO
3
,
Shinichiro WATANABE
4
1大阪大学医学部皮膚科教室
2大阪大学医学部精神医学教室
3大阪大学医学部脳神経外科教室
4大阪大学医療技術短期大学部
1Department of Dermatology, Osaka University School of Medicine
2Department of Neuropsychiatry, Osaka University School of Medicine
3Department of Neurosurgery, Osaka University School of Medicine
4College of Bio-medical Technology, Osaka University
pp.811-814
発行日 1985年9月1日
Published Date 1985/9/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412203323
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ヒトパピローマウイルス14型(HPV−14)が分離されたEV患者,27歳男(兄,EV1OS)の家系調査を行った.両親は近親結婚で同胞は姉弟の計3人で,その同胞3人共,疣贅状表皮発育異常症(EV)であった.尋常性疣贅様皮疹(VV)は同胞3人の他,母にもみられた.HPV易感染の存在がこの家系に窺われた.従って免疫,HLA抗原の検索を行った.その結果,姉兄に末梢リンパ球の機能異常がみられ,HLA抗原のうちDR4が同胞3人に存在した.それは母由来であった.その他兄姉何れもIQは小学校低学年のレベルで精神発達の遅延が観察された.この家系はHPVの水平感染によってEVが発症したと考えられたので報告した.
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