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20世紀のはじめ,補体は,血清コロイド状態の機能的な変化で,抗体の作用をおぎない,抗原抗体結合物に非特異的に結合する易熱性の因子と考えられていた。補体の物質としての追求は,Fer-rata (1907年)1)に始まり,Ritz2),Coca3),Gor-don,Whitehead,Wormall4)らの研究により4成分に分画され,その後,非特異的手段による不活性化を利用して,精製が試みられたが,その定量化は困難であつた。1953年Levine5)は,補体成分の反応過程にCa++,Mg++イオンを必要とする段階があると報告,その後これを利用して中間反応体が作られるに至り,基礎的研究が進み,現在,補体は9成分に機能的に,分離されている6〜9)。一方,その反応過程での生物学的性質も徐々に明らかにされ,その臨床的意義は,ますます重要になりつつある。
筆者は,その機能を活性の変動でとらえうる補体を指標として,アレルギー性皮膚疾患の病因,発生機序の解明を試み,Mayer10,11),Nishi-oka8,12〜14)らにより開発された血清補体価(以下CH50),各補体成分の力価を測定し,それらの変動と臨床経過の関連を検討し,興味ある知見を得たので報告する。
To know the pathophysiology of the allergic dermatoses, the serum complement level (CH50),its diurnal changes, and the titers of nine components of the complement in them were measured.
1) Normal level of CH50 was 37.7±5.8 u.
2) CH50 in various skin diseases was within 20 to 70 unit. Rather high levels were noted in patients with the generalized eruptions or with general symptoms. There was no disease speci-ficity on CH50 level except SLE.
3) CH50 in SLE was under 30 u. in almost all cases, which was lower than that of normal control.
4) Diurnal variation of CH50 was assayed every 4 hours. The difference was 10-20 u. betweenurticaria and erythrodcrmia with fever.
It was around 5 u. in normal control, SLE, and miscellaneous dermatoses.
5) Although, the fractions which gave influences on CH50 have been assumed C3' and C4', there was no significant changes in C3' inactivator.
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