後発医薬品の適正使用

Evaluation of generic drug

要約　2003年に出された日医総研ワーキンググループの「後発医薬品についての基礎研究」のレポートのなかに“ジェネリック医薬品企業に対する要望として，品質の確保・安定供給・情報提供の充実などが今以上に求められる”と報告されているが，2006年9月12日の医師会の報告など，3年間でいかほどの企業努力・行政指導で解決されたのか？　“ゾロ”というイメージを拭い去るエビデンスが提示されたのか？　物質特許は切れたが，製法特許・製剤特許などは切れておらず，後発品は先発品と“似て非なるもの”として認識し，同じものではなく似ているものとして，適正に使用することが望まれる．