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I.はじめに
若年性血管線維腫は腫瘍の性質が易出血性で拡張的増殖力をもち,しかもほとんどの例が鼻咽腔に発生するため部位的に全摘出することが難しく,再発しやすい。このため良性腫瘍とはいえ,臨床的には悪性腫瘍に準じて取り扱われている。今回われわれが経験した症例は右鼻腔の側壁に発生し鼻咽腔には全く病変を認めなかったが,われわれが文献的に調査した範囲では鼻咽腔に茎部をもたない血管線維腫は本邦ではわずかに19例の報告のみであった。本症例に対して鼻外切開法(lat—eral rhinotomy)1)を施行し腫瘍を完全に摘出しえた。本論文で血管線維腫に対するlateral rhi—notomyの有用性を強調し,合わせて鼻咽腔以外に発生した血管線維腫を文献的に集計し報告する。
A very rare case of juvenile angiofibroma origi-nating from the nasal cavity in a 9-year-old boy who complained of nasal obstruction of the right side is reported. The right nasal cavity was filled with a gray-white mass but nothing was seen in the nasopharyngeal space except for the adenoid tissue. x-ray examination showed an extension oftumor into the right nasal cavity, ethmoid and sphenoid sinuses. The tumor was removed by lateral rhinotomy after ligation of the external carotid artery. There was no evidence of residual or recurrent tumor for 7 months postoperatively.
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