MEDROL（6 Methyl-Prednisolone）の臨床的検討—特にBehçet氏病に対し

Clinical Evaluation of a New Adrenocortical Hormone 6-Methylprednisolon (Medrol)

緒言

　抗生物質と共にコ-チゾン類の研究発展は戦後の医学進歩の両輪と言つて良く，最近ではCor-tisone, Hydrocortisoneよりも合成ホルモンであるPrednisolone, Prednisoneが広く使用せられている。これらはCortisone, Hydrocorti-soneに比べMineral-corticoid作用はそのままで，Gluco-corticoid作用は4〜5倍となり，Cortisoneを使用していた時代の不快な副作用は非常に減少している。その後引続いて本剤の主作用を高め，副作用を減ずるべく，分子構造を変えて，生物学的作用を検討する研究が続けられ，1956年に6-Methyl-PrednisoloneであるMe-drolがUpjohn社から，9-Fluoro−16-hydroxy-prednisoloneであるTriamcinoloneがLe-derle社及びSquibb社から発表され，2年間の基礎研究を経て量産され，最近実用に供される様になつた。

Clinical tests of the subject preparation were carried out, with the aim set at the inhi-bition of about 100 attacks (Schub) in 8 cases of Behcet's disease and other Uveitis cases. The results showed that 4mg of Medrol was equivalent to 5-7.5mg of Prednisolone and to 20-25mg of Hydrocortisone in inhibiting inflammation. Its clinical efficacy was thus found stronger than Prednisolone and Prednisone, and when administered to patients having no experience of other adrenocortical hormone preparations, the efficacy of Medrol proved even stronger.