Coats氏病の1例

A Case of Coats' disease

緒言

　幼児の白色瞳孔を主訴とする疾患でもつとも頻度の高いものはRetinoblastolnaであるが，鑑別を要する疾患の1つにCoats氏病があげられる。Coats氏病で二次的な網膜剥離を生じたり，または眼圧上昇などを続発した場合などには，臨床的にRetinoblastomaとの鑑別がむずかしく，後者を否定できずして眼球を摘出せねばならないことがある^1）。今回の私達の症例もRetinoblas—tomaの臨床診断のもとに摘出された眼球を肉眼的ならびに組織学的に検査したところ，Coats氏病と判明したものであつた。

　Coats氏病の病理組織学的所見についてはすでに多くの報告がみられるが^2〜4,11），1971年生井ら^4）が報告した症例にひきつづき，トリプシン消化法による血管標本，電子顕微鏡による検索も行なつたのでその結果を報告する。

Histopathology of a case of Coats' disease is presented. The patient was a 2-year-old boy, who showed leucocoria and divergent squint in the right eye with no other systemic disorders. Ophthalmoscopical examinations revealed three cystic masses of whitish-yellow appearance behind the lens. The eye was enucleated under the clinical diagnosis of retinoblastoma.

Macroscopically, the retina was totally de-tached and thickened. No tumorous mass was found. Whitish-yellow exudate was present in the subretinal space and the vitreous cavity.