仙尾骨奇形腫

はじめに

　仙尾骨奇形腫（sacrococcygeal teratoma : 以下，SCT）は小児奇形腫の代表的疾患で，全奇形腫の23～41％を占め，出産40,000に1例の頻度とされる．女児に多く，組織学的には成熟奇形腫が最多（63％）であるが，悪性奇形腫群腫瘍も25％存在する^1）．

　SCTは仙尾部や仙骨下端から発生し，発育様式は，①骨盤外に突出する後方発育型（Altman I型）が最も多く，②骨盤内外に連なる亜鈴型（Altman II型およびIII型）が次いで多く，③骨盤内のみの前仙骨型（Altman IV型）は比較的少ないとされる^1）．自験例は後方発育型（Altman I型）と超音波診断したが（図1），のちの手術時所見ではAltman II型であった．