冷藏血液注射及びパンピングによる家族性アダムス・ストークス症候群の治驗例

　アダムス・ストークス氏症候群はMorganii（1760），Adams（1827）及びStokes等により記載され，Huchardによりアダムス・ストークス氏病（Maladie de Stokes）と命名された症状群であつて^1），平素著しい緩徐な心搏，或いは心搏停止を伴つた患者が，突如顔面蒼白，更に著しい徐脈或いは数秒に亘る心搏停止を来し，同時に意識を喪失し，癲癇樣発作を来す1群の症状である事は周知の如くである．

　心搏停止が数秒では，何等症状を呈しないが，約8秒に及ぶと眩暈，10秒で意識喪失が起り，之以上に及ぶと四肢【げた】搦次で強直，間代性痙攣を来す．更に3〜4分以上になると死を来すと述べられている^2）．発作の樣相は癲癇と酷似するが，本症候群は常に顔面が蒼白となり，次で紅潮，遂にチアノーゼを来す事，及び心搏が停止している事によつて区別しうる．