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精神病に特有な精神症状の発症のメカニズムは,それが内因性のものであるにせよ,外因性のものであるにせよ,今の所全く解つていないが,これが体内の物質代謝の異常によつて起るであろうことは誰も疑うまい。その詳細を知り,適切な治療法を見つけ出したいと考えるのは精神科医の願いである。私は,せめてそれを研究する手がかりでも得られないものかと考え,生化学的,有機化学的な見地からこの研究を行つた。そして,2,3の興味ある知見を得たのでその一部を報告する。
はじめに,この研究に取りかかつた目的を簡単に述べる。精神病に特有の精神症状と,薬物(Hal-lucinogen)投与によつて一過的に起る実験的精神障害の精神症状との間には,かなりの相異があり,その生成機転にしても,両者間にはかなり異つたものがあるとは思われるが,各種Halluci-nogen間の構造の特異性,反応性の差異とその幻覚妄想等の精神症状を引き起す効力との関係を整理してみることはあながち無意味でもなかろうと考え,第1図に示すような各種物質の相互関係を調べることにした。
1) β-Phenylethlamine (I), β-p-methoxyphe-nylethylamine (II) and β-3, 4-dimethoxypheny-lethylamine (III) were synthesized by the fol-lowing reaction course :
benzylalcohol—→benzylchloride—→dpenzyl-cyanide—→β-phenylethylamine
2) Chemical behaviors of these substances are affected remarkably with methoxy groups introduced into the phenyl nucleus. Increase of the number of methoxy groups on the phenyl nucleus leads to the increase of basicity of the terminal nitrogen (-NH2) by their electronic effect.
3) The decomposition by monoamine oxidase was studied on these amines, such as I, II, III, and several relating monoamines like ephedrine.
As for the substance I, II and III, the de-gree of the enzymic decomposition decreases with increasing number of methoxy groups as in the order of I>II>III Er. Mescaline, which has one more methoxy group than the sub-stance III, is more difficultly attacked by the enzyme than the latter III. Both benzedrine and ephedrine are not attacked by the enzy-me.
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