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Seishin Igaku Volume 38, Issue 8 （August 1996）

精神医学 38巻8号（1996年8月発行）

Japanese English

研究と報告

ハロペリドール血中濃度モニタリングの現状と問題点—服薬採血スケジュールと併用薬剤の影響について The Present Circumstances and the Critical Issues of Therapeutic Drug Monitoring of Haloperidol 染矢俊幸 ¹ , 広兼元太 ² , 尾関祐二 ² , 野口俊文 ² , 村下淳 ² , 塩入俊樹 ² , 下田和孝 ² , 高橋三郎 ² Toshiyuki SOMEYA ¹ , Genta HIROKANE ² , Yuji OZEKI ² , Toshifumi NOGUCHI ² , Jun MURASHITA ² , Toshiki SHIOIRI ² , Kazutaka SHIMODA ² , Saburo TAKAHASHI ² ¹滋賀医科大学保健管理センター ²滋賀医科大学精神科 ¹Health Administration Center, Shiga University of Medical Science ²Department of Psychiatry, Shiga University of Medical Science キーワード： Haloperidol , Therapeutic drug monitoring , EIA method , Time of blood sampling , Drug-drug interaction Keyword: Haloperidol , Therapeutic drug monitoring , EIA method , Time of blood sampling , Drug-drug interaction pp.835-842

発行日 1996年8月15日 Published Date 1996/8/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1405904152

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　【抄録】ハロペリドール血中濃度モニタリングの現状把握と問題点の整理，併用薬剤のハロペリドール濃度に及ぼす影響について検討を行った。その結果，同一用量でも血中ハロペリドール濃度は6.5〜8.1倍という大きな個体差が認められ，ハロペリドール単剤服川・早朝服薬前採血での個体差（3〜4倍）に比べてばらつきが大きいことが明らかにされた。ハロペリドールを0.2mg/kgBW服用した場合の平均血中濃度は12.7ng/mlで，早朝服薬前採血・クロマトグラフィーによる測定に比べて約1.5〜1.8倍の高値であった。この高値は，採血時闇が朝の服薬後であること，測定方法がEIA法であることで説明された。また約1.5〜1.8倍高い濃度が得られるために，十分量を用いていない段階で誤ってノンレスポンダーと判断される危険があり，注意が必要と思われた。併用薬剤の影響については，カルバマゼピン，フェノバルビタールは血中ハロペリドール濃度を低下させ，パーフェナジン，フルフェナジンは上昇させるという結果が得られた。