循環血液量

循環血液量の測定

　正常値は測定法により異り，また測定法や補正係数の誤りは大きな誤差を招く。希釈法を用いる限り血管外への洩出は大きな誤差となる。血管外への洩出にはトレーサー自体の洩出と，蛋白に結合したトレーサーの洩出とがある。色素法では患者血漿蛋白を取り，その着色をブランクとして，残りの蛋白と色素を結合させてから注入する。RISA法では遊離のRIを分離しておく。赤血球への標識法としては今日⁵¹Crと^99mTcが用いられるが，標識赤血球洗滌が必要であり，⁵¹Crに比し^99mTcは半減期が著しく短い利点はあるが標識がはずれやすい。また^99mTc法では測定時間中の半減期補正が必要である。

　理想としてはR¹²⁵ISAと⁵¹Cr—標識赤血球の同時注入を行い，波高分析計を用いた同時計測法を行うと，後述するFcell比が直接求められ正確になる^9,10）。