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Japanese

Jejunal Lymphangioma, Report of a Case Joji Syundo 1 , Toshiki Ogawa 1 , Osamu Sakashita 1 , Yoshikazu Takeuchi 1 1Departmento of Internal Medicine, The Center for Adult Diseases pp.565-568
Published Date 1986/5/25
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403110318
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 A 62 year-old man was admitted to our hospital complaining of palpitation. As physical examination and laboratory data showed seriousa anemia and occult blood test (3+), we suspected that he might have gastrointestinal hemorrhage. Neither x-ray examination of the upper gastrointestinal and lower gastrointestinal series nor endoscopy of them disclosed any abnormalities.

 X-ray examination of the small intestine revealed a small tumor in the jejunum which was probablly considered to be a submucosal tumor with bridging fold. Partial resection of the jejunum was performed. The submucosal tumor was seen in the antimesenteric area 50 cm apart from Treitz's ligament, measuring 12×12×4mm. Histopathologically it was diagnosed as cavernous lymphangioma. Lymphangioma in the small intestine is a rare disease, and only ten cases have been reported in the last ten years in Japan.


Copyright © 1986, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1219 印刷版ISSN 0536-2180 医学書院

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