セファメジン（藤沢）

　臨床薬理

　●作用機序：本剤は第一世代の注射用セフェム系抗生物質であり，他のβ-ラクタム薬と同様に，細胞壁合成の最終段階の架橋酵素transpeptidaseの働きを阻害する．

　●血中濃度モニタリング：本剤2gを1時間で点滴静注した場合の最高血中濃度は172.4μg/mlで，血中半減期は1.4～1.8時間である．同じ条件下で，髄液中には2～3μg/ml，喀痰中には0.3～2.4μg/mlが移行する．本剤は第一世代セフェム系抗生物質中では最も血中濃度の持続性があり，かつ組織移行性にすぐれている．また，尿中には点滴終了7時間後までに88.2％が排泄される．腎機能障害時には，糸球体濾過率の低下に応じて血中半減期が延長する．