Japanese
English
原著
Hyperkeratosis lenticularis perstans（Benign familial acrokeratoses）
HYPERKERATOSIS LENTICULARIS PERSTANS（BENIGN FAMILIAL ACROKERATOSES）
松岡 滋美
1,2
Shigemi MATSUOKA
1,2
1慶応義塾大学医学部皮膚科教室
2立川共済膚院皮膚科
1Department of Dermatology, Keio University School of Medicine
2Department of Dermatology, Tachikawa Kyosai Hospital
pp.102-103,113-119
発行日 1971年2月1日
Published Date 1971/2/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412200760
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- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
1958年，Flegel3）は，50歳男子の足背に20年来存続している，多発性角化性丘疹をはじめて記載した。これらは形態学的に，角質増殖を主体とする扁豆大までの丘疹で，白然治癒の傾向がないことから，hyperkeratosis lenticularis perstans（以下HLPと略記す）と命名された。その後1969年に，Beal1）は同様皮疹が同一家系内に多発した例を報告し，本症の遺伝性を重視して，benign familial acrokeratosesと名付けることを提唱した。
著者は最近，本症と考えられる兄妹例を経験し，本症が優生遺伝性疾患に属するものと考えたので，ここに報告する。
Two cases of this disease in a 46-year-old man and a 39-year-old woman, sister of the case 1, on the back of the feet and hands, and lower legs etc, were reported.
A review on 17 reported cases in Japan and abroad, especially on clinical and histological findings was performed.
This disease was regarded as a genodermatoses inherited dominantly, and the author preferred the name benign familiar acrokeratosis (Bean).
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