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Japanese

Intestinal Ulcer Associated with Probable Bechget's Syndrome: Report of a Case Seibi Kobayashi 1 , Tatsuzo Kasugai 1 1Department of Internal fwedicine, Cancer Center Hospital pp.927-930
Published Date 1979/7/25
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403107719

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  • Abstract
  • Look Inside

 A 27-year-old woman was well until May 1970 when she noted a RLQ mass associated with abdominal pain. Barium enema revealed a filling defect with a central ulcer in the proximal ascending colon.

 The patient underwent a right hemicolectomy and the resected specimen demonstrated a sharply-demarcated ulcer with undermined margins.

 Histologically, it was reported as a non-specific ulcer. Since then, the patient has underwent two operations for recurrent intestinal disease. During a 9-year period of follow-up, she has occasionally developed recurrent aphthous stomatitis and arthritis, but never had other signs such as eye lesions and genital ulcers characteristic of Behcet's syndrome. However, the intestinal ulcers were most likely to be of Behcet's syndrome in gross appearance. A long-term follow-up would clarify the true nature of the disease.


Copyright © 1979, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1219 印刷版ISSN 0536-2180 医学書院

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