特集 腎臓医が診る指定難病
指定難病各論 遺伝性腎疾患 非典型溶血性尿毒症症候群(aHUS)/血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)
加藤 規利
1
,
立枩 良崇
,
丸山 彰一
1名古屋大学医学部附属病院 腎臓内科
キーワード:
血漿交換
,
紫斑病-血栓性血小板減少性
,
鑑別診断
,
アルゴリズム
,
遺伝的素因(疾患)
,
遺伝学的検査
,
評価基準
,
Eculizumab
,
溶血性尿毒症症候群-非定型
,
病態生理
,
Ravulizumab
Keyword:
Genetic Predisposition to Disease
,
Diagnosis, Differential
,
Genetic Testing
,
Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic
,
Algorithms
,
Plasma Exchange
,
Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
,
Ravulizumab
,
Eculizumab
pp.94-102
発行日 2021年7月25日
Published Date 2021/7/25
DOI https://doi.org/10.24479/J00714.2021334163
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