序 ～血小板/巨核球研究の新たな展開～

　血小板産生は極めてダイナミックに制御されているが，骨髄巨核球数の分離や培養の困難さもあり，その詳細は不明な点が多かった。1994年のトロンボポエチン（TPO）の発見を契機として，その後急速にその理解が深まってきている。血小板産生に重要な転写因子やケモカインの同定，内因性アポトーシス経路の関与，さらには生体内における成熟巨核球からの血小板産生機構についても明らかにされつつある。これらの成果に並行して，血小板の量的異常症の分子機構の詳細が明らかとなってきており，さらには新規治療薬としてのTPO受容体作動薬の登場により臨床的観点からも注目されている分野である。