生体内における破骨細胞分化機構

Bone Cell Biology Assessed by Microscopic Approach. Mechanisms of in vivo osteoclastogenesis.

　破骨細胞分化培養系の構築により，破骨細胞分化における多くの知見が得られてきた。しかし，生体内で繰り広げられる破骨細胞の形成過程を理解するためには，破骨細胞前駆細胞を生体内で同定し，その挙動を解析することが必須である。以前我々は，生体内における破骨細胞前駆細胞（qOP：quiescent osteoclast precursor）を同定した。本稿では，生体内におけるqOPの形成および挙動について，最近の知見を基に説明する。さらに，qOPは骨組織でRANKの発現レベルが上昇することを示し，それが生体内の破骨細胞分化において重要なイベントであることを概説する。

　Many new findings about osteoclastogenesis have been provided by in vitro osteoclast culture methods. However, it is necessary to identify genuine in vivo osteoclast precursors and analyze their dynamics in order to completely understand in vivo osteoclastogenesis. Previously, we identified an in vivo osteoclast precursor（qOP：quiescent osteoclast precursors）. In this review, the differentiation and movement of qOP will be described based on recent experimental data. Moreover, I will show evidence that the expression level of RANK in qOP is increased in bone tissue, which is an important event for in vivo osteoclastogenesis.