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骨粗鬆症の分子メカニズムに関する近年の基礎研究の進歩により,最近いくつかの新規骨粗鬆症治療薬が開発され,臨床試験にまで進んでいる。デノスマブは破骨細胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-κB ligand)に対する抗体製剤で,国内でも製造承認が得られ,本年6月に発売された。その他に,カテプシンK阻害剤や抗スクレロスチン抗体の臨床開発が進められており,数年以内には日常診療での利用が始まる可能性がある。 本稿ではこれらの新規骨粗鬆症治療薬について,その骨構造特性や骨強度への効果を中心に紹介する。
Recent progress in understanding molecular processes underlying osteoporosis has resulted in the development of several new anti-osteoporotic agents that are currently being explored in clinical trials. Denosumab, a monoclonal antibody directed against RANKL, has just approved in Japan and some additional new therapies are lining up for clinical approval in the coming years. Potential agents include cathepsin K inhibitor and sclerostin. Here, I will provide a short overview on these three agents focusing on their effect on structural properties and bone strength.