コントロール不十分な喘息患者に対するICSまたはICS/LABAからフルティフォーム®への切り替え効果の検討

Treatment effects of switching to flutiform in patients with asthma insufficiently controlled on ICS or ICS/LABA

　ICSまたはICS/LABAによる長期管理にもかかわらずコントロール不十分な喘息患者を対象に，フルティフォーム®へ切り替えた時の肺機能や喘息コントロールへの影響を評価するとともに，デバイス操作性について調査した。その結果，FEV1値は，治療開始時に比べ４週時において有意な改善が認められ（p＝0.002），ACQ-6スコアは，２週時（p＜0.001），４週時（p＝0.002）ともに有意な改善が認められた。吸入器に関するアンケートの結果，４週後では，10項目中７項目で有意な上昇が示された。以上の結果より，フルティフォーム®は２週時より喘息コントロールを有意に改善し，効果発現が早く，吸入器の印象も良く，有害事象・副作用の発現もなく，喘息の長期管理に有用であると考えられた。