糖尿病黄斑浮腫眼に対するマキュエイド硝子体内注射の有効性

糖尿病黄斑浮腫(DME)に対しマキュエイド(MQ)のみが硝子体内投与可能薬剤として承認されていた間(2012年10月27日〜2014年2月21日)に、初回MQ投与を行い経過観察し得た52例59眼を対象に効果を検討した。DMEの浮腫型を4つに分類したところ、スポンジ型(a)17眼、外層に限局した嚢胞型(b1)19眼、網膜内網状層におよぶ嚢胞型(b2)14眼、漿液性剥離(c)9眼であった。矯正視力は全体では投与前後で有意差は認めず、浮腫型別ではa群でのみ有意な改善を認めた。眼圧は投与後に2.28±7.86mmHgの上昇を認めた。中心窩網膜厚は全体では平均-167.47±42.44μmの有意な浮腫軽減を認め、浮腫型別でも全ての群で有意な軽減を認めた。なお、いずれの値も4群間の比較で有意差は認めなかった。