マウス骨髄腫：P3-X63-Ag 8.653

　■樹立の経緯

　NIHのR. Merwiは，1959年C3Hマウスの乳腺組織をMillipore Diffusion Chamber内へ入れdicthylstilbestrolペレットとともに47匹のBALB/cマウス皮下に埋め込んだところ，7匹に多様な顆粒球腫細胞塊を含んだ腹水が生じた。この顆粒球腫のうち，BALB/cマウス腹腔内に移植可能になったものが単クローン抗体産生に頻繁に用いられているミエローマの起源である^1）。当時は抗体産生が研究の主目的であったので，腹水内で旺盛に増殖し，グロブリンを産生する株が重点的に分離された。そのなかのγG1を産生するMOPC-21株からSalk InstituteのHoribataらによってシャーレ中で継代培養可能なP3K株が単離された。この細胞の特徴は8-アザグアニン耐性でhypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransferaseを持っていないことである。1975年にkohlerとMilsteinにより永続的に培養可能なミエローマと脾臓の抗体産生B細胞とのハイブリドーマによる単クローン抗体作成の手法が導入され，抗体の作成，精製に適したミエローマのクローニングが行われた。得られた細胞の大部分は8-アザグアニン耐性のP3K細胞が親株であるが，そのなかからγ1，κ鎖を分泌するP3-X63-Ag8株が分離された。