解答と解説

　酵素活性測定において，生成物の検出をする方法には，大きく2つの方法があります．1つ目は，目的の酵素反応によって生成物が容易に検出できる場合です（表1①）．もう1つは生成物そのものを検出することが光学的に困難である場合で，この場合は別の酵素を加えることにより，検出しやすい生成物を作るようにします（表1②）．この添加する酵素を共役酵素といいます．

　日本においては，1980年代から本格的に標準化が始まり，日本臨床化学会（Japan Society of Clinical Chemistry：JSCC）から勧告法，標準化対応法が発表されてきましたが，酵素活性測定においては，さまざまな理由のため標準化が遅れていました．その原因として，測定法の違いによる測定結果の不一致が挙げられ，具体的には，緩衝液の種類・濃度・pH，基質の種類・濃度，補酵素の濃度，測定温度，単位，アイソザイムの存在などがあります．さらには，標準物質がないため，酵素活性が直接計量できないこと，絶対基準法および真値がないことがその原因となります．