ポリアクリルアミドゲル電気泳動法

　約20年前に開発されたポリアクリルアミドゲル電気泳動（Polyacrylamide gel electrophoresis；PAGE）は，①分離能が優れ再現性がよい，②試料が微量でよい，③操作が簡単である，などの理由で，今や生物学的試料（蛋白質，核酸及び他の荷電高分子）の分析に必須の手技となっている．PAGEは泳動形式により，①ディスク（Disc）電気泳動—ガラス管中の円柱ゲルで泳動する，②スラブ（Slab）電気泳動――2枚のガラス板にはさんだシートゲルで泳動する，がある．また，泳動系にSDS（Sodium dodecyl sulfate）を含有するか否かにより，①SDS-PAGE――各成分の大きさの差で分離する，②いわゆるPAGE――各成分の荷電と大きさの差で分離する，の2種類がある．ここではディスク法に話を限ることとし，蛋白質の相互分離を目的とした基本的手順（いろいろな工夫や変法もあるが，著者が行っている方法を中心に）を述べる．PAGE一般の原理や詳細については文献1〜4を参照されたい．