Lymphocytic infundibuloneurohypophysitisの2例

Two Cases of Lymphocytic Infundibuloneurohypophysitis

Ⅰ．はじめに

　下垂体後葉から下垂体茎にかけての慢性炎症性疾患，lymphocytic infundubuloneurohypophysitis：LIHが近年報告されるようになり^1,7,11），特発性尿崩症を呈する疾患の中に本病態が潜在している可能性が示唆されている．今回われわれは，尿崩症で発症しMRIで特徴的な所見を認めたLIHと考えられた2症例を経験した．同症例を報告すると同時に，1989年以降に報告された51例を検討したためその臨床症状，画像所見および組織確認の必要性につき考察する．

We report two cases of lymphocytic infundibuloneurohypophysitis (LIH). A 32-year-old male and a 13-year-old male were admitted to our hospital because of a sudden occurrence of the diabetes insipidus (DI). MRI of both pa-tients showed the disappearance of hyperintensity of the posterior pituitary in TIWI, pituitary stalk swelling and en-largement of the pituitary gland, with homogeneous enhancement by gadolinium. We thereby diagnosed LIH, so neither patient was operated on, but both were followed-up conservatively.