Hyperkeratosis lenticularis perstans（Benign familial acrokeratoses）

　1958年，Flegel^3）は，50歳男子の足背に20年来存続している，多発性角化性丘疹をはじめて記載した。これらは形態学的に，角質増殖を主体とする扁豆大までの丘疹で，白然治癒の傾向がないことから，hyperkeratosis lenticularis perstans（以下HLPと略記す）と命名された。その後1969年に，Beal^1）は同様皮疹が同一家系内に多発した例を報告し，本症の遺伝性を重視して，benign familial acrokeratosesと名付けることを提唱した。

　著者は最近，本症と考えられる兄妹例を経験し，本症が優生遺伝性疾患に属するものと考えたので，ここに報告する。

　Two cases of this disease in a 46-year-old man and a 39-year-old woman, sister of the case 1, on the back of the feet and hands, and lower legs etc, were reported.

　A review on 17 reported cases in Japan and abroad, especially on clinical and histological findings was performed.

　This disease was regarded as a genodermatoses inherited dominantly, and the author preferred the name benign familiar acrokeratosis (Bean).