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Rinsho Hifuka Volume 65, Issue 1 （January 2011）

臨床皮膚科 65巻1号（2011年1月発行）

Japanese English

症例報告

側頭動脈炎を合併したannular elastolytic giant cell granuloma(AEGCG)の1例 A case of annular elastolytic giant cell granuloma (AEGCG) in association with temporal arteritis 星野洋良 ¹ , 田中京子 ¹ , 稲積豊子 ¹ , 太田晃一 ² , 陳科榮 ³ Hiroyoshi HOSHINO ¹ , Kyoko TANAKA ¹ , Toyoko INAZUMI ¹ , Kouichi OTA ² , Ko-Ron CHEN ³ ¹共済立川病院皮膚科 ²共済立川病院内科 ³済生会中央病院皮膚科 ¹Division of Dermatology,Kyosai Tachikawa Hospital,Tachikawa,Japan ²Division of Internal Medicine,Kyosai Tachikawa Hospital,Tachikawa,Japan ³Division of Dermatology,Saiseikai Central Hospital,Tokyo,Japan キーワード： annular elastolytic giant cell granuloma , 側頭動脈炎 , 弾性線維 , 多核巨細胞性肉芽腫 , 光線 Keyword: annular elastolytic giant cell granuloma , 側頭動脈炎 , 弾性線維 , 多核巨細胞性肉芽腫 , 光線 pp.26-30

発行日 2011年1月1日 Published Date 2011/1/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412102782

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要約　73歳，男性．約1か月前より，目の見えづらさとともに前胸部・後頸部・背部に掻痒を伴わない環状紅斑が出現した．皮膚生検上，真皮浅層から中層にかけて著明な多核巨細胞性肉芽腫の像がみられ，断裂した弾性線維を多核巨細胞が貪食する所見が認められたことから，annular elastolytic giant cell granuloma(AEGCG)と診断した．その後，脳梗塞のため入院した際に，側頭動脈の索状硬結を認め，側頭動脈生検を施行した．血管壁の炎症性細胞浸潤，内膜の肉芽組織形成による著明な内腔狭窄および再疎通像，内弾性板の変性・消失と，それを貪食する多核巨細胞などの側頭動脈炎(temporal arteritis:TA)に一致した組織所見が確認された．AEGCGとTAの合併はきわめて稀であるが，その組織学的特徴は共通しており，いずれも光線により変性した弾性線維に対する細胞性自己免疫として，一元的に説明できると考えられた．