母趾多趾症に伴った先天性内反母趾の1例

A Case of Congenital Hallux Varus with Duplication of the Toe

　抄録：今回われわれは，母趾多趾症に伴った先天性内反母趾の1例を経験したので報告する．症例；7カ月の男児．家族歴；特記すべきことなし．現病歴；妊娠中異常なし．正常分娩．生下時より左母趾に内反変形を認めた．現症；左母趾が内反し，さらにその内側に余剰趾様の突出があり，皮下に，中足骨から基節骨レベルにおいて硬い索状物を触れた．X線像では，MP関節にて約40°内反していた．手術では，白く硬い索状物を切除，第1中足骨より母趾外転筋の筋腹を切離した．これにても，やや内反傾向残り，これは関節の形状によるものと思われた．外見上，母趾最大内転位としてKirschner鋼線を母趾先端より刺入し，矯正位を保持した．摘出した索状物の組織学的所見は軟骨組織であった．術後，Kirschner鋼線は4週で抜去した．術後1年の現在，内反傾向の再発は認められない．自験例は母趾多趾症の不全例であった．