新抗うつ薬zimelidineの臨床評価とうつ病患者の血漿中zimelidineおよびnorzimelidine濃度

Clinical Evaluation of a New Antidepressant Zimelidine and Plasma Levels of Zimelidine and Norzimelidine in Depression

　（1）二環系抗うつ薬zimelidineをうつ病およびうつ状態の患者23例に1日50〜250mg，1日2回服用させ，4週間使用した後，その効果判定をHalniltonうつ病評価尺度とBeckうつ病評価尺度を用いて検討した。

　（2）全般改善度は著明改善12例（52％），中等度改善以上19例（83％），軽度改善以上20例（87％）であった。項目別の改善度は，Hamiltonうつ病評価尺度では，抑うつ気分，精神運動抑制，精神的不安，体重減少の項目が，また，Beckうつ病評価尺度では，悲哀感，不満，罪悪感，つきあい，決断力，疲労感，食欲，体重の項目が高い改善率を示した。

　（3）副作用では口渇，発汗，便秘などが認められたが，いずれも軽度であり，それにより，服用が中止となることはなかった。臨床検査は，服用開始時に異常値を認めなかった症例ではzimelidine服用4週後にも臨床上問題となる異常を認めなかった。

　（4）Zimelidineとsulpirideを併用した症例は，単相性うつ病3例，反応性うつ病2例，神経症性うつ病3例の計8例であった。これらの症例では，いずれの症例も著明改善もしくは中等度改善を示した。