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要旨 自験例大腸sm癌69病変で通常内視鏡検査からretrospectiveに深達度診断を検討した.病変を発育様式(PG・NPG)を考慮して,組織学的にsm微少浸潤癌(sm-s)とそれ以外(sm-m)に分けてその診断能を検討した.内視鏡的深達度診断は内腔の弧の変形・ひだ集中といった伸展不良所見,陥凹局面の凹凸・粗雑,発育様式の予測と台状挙上の有無といった項目から行った.全体の正診率は77%であり,sm-m癌では78%であった.正診率の低下の原因は組織学的にPG発育を呈する隆起型病変の正診率が低いことであった.今回の検討では隆起型癌の緊満感や凹凸,非対称性発育といった所見を深達度診断の要素には加えておらず,それらを加えることにより,正診率は向上するものと考えられた.組織学的NPG発育を呈した病変は,今回の診断項目から91%診断可能であり,拡大内視鏡を用いなければ深達度診断が不可能と思われた症例は3病変のみであった.隆起型病変の深達度診断は超音波内視鏡(EUS)でも文献的に満足のいく結果は得られておらず,拡大内視鏡やEUSがなければ診断できない病変は必ずしも多くないものと考えられた.
We retrospectively examined colonoscopic diagnosis of the degree of cancer involvement in the submucosal layer in 69 lesions of sm cancer, excluding pedunculated and lateral spreading lesions. A sm cancer is categorized into sm-scanty and sm-massive cancer according to the degree of cancer involvement in the submucosal layer. From the histological cancer growth pattern in sm cancer researched by Shimoda et al, sm cancer can be divided into polypoid growth (PG) and non-polypoid growth (NPG). A deformity of the colonic arc at the site of the lesion, a granular pattern in the depressed area and a convergency of mucosal folds in colonoscopic findings are indications of sm-massive cancer. Using these findings, we were able to make a correct diagnosis in 77% of sm cancers and 78% of sm-massive cancers. The accuracy rate of our diagnosis of PG sm cancer was rather low, but, on the other land, our diagnosis was 91% correct in cases of NPG sm cancer.
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