雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Seikei Geka Volume 40, Issue 2 （February 2005）

臨床整形外科 40巻2号（2005年2月発行）

Japanese English

症例報告

手に発生した未熟神経外胚葉性腫瘍の1例 Primitive Neuroectodermal Tumor of the Hand. Case Report 本間龍介 ¹ , 小山内俊久 ¹ , 土屋登嗣 ¹ , 荻野利彦 ¹ , 高窪祐弥 ² , 山川光徳 ² Ryusuke Honma ¹ , Toshihisa Osanai ¹ , Takashi Tsuchiya ¹ , Toshihiko Ogino ¹ , Yuya Takakubo ² , Mitsunori Yamakawa ² ¹山形大学医学部整形外科 ²山形大学医学部第1病理 ¹Department of Orthopaedic Surgery, Yamagata University School of Medicine ²First Department of Pathology, Yamagata University School of Medicine キーワード： primitive neuroectodermal tumor , 未熟神経外胚葉性腫瘍 , hand , 手 , ray amputation , 指列切断 Keyword: primitive neuroectodermal tumor , 未熟神経外胚葉性腫瘍 , hand , 手 , ray amputation , 指列切断 pp.201-204

発行日 2005年2月1日 Published Date 2005/2/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1408100051

PDF(741KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、201ページから204ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　手に発生した未熟神経外胚葉性腫瘍（PNET）の極めて稀な1例を報告する．症例は18歳の男性で，主訴は右手小指球部の腫瘤である．腫瘤は2年の経過で直径7cmになっていた．生検による病理組織検査で小円形細胞の増殖とロゼット様配列を認めた．免疫染色でCD99が陽性であり，PNETと診断した．術前化学・放射線療法により腫瘍は著明に縮小し，小指指列切断術を施行した．術後10カ月において局所再発，遠隔転移を認めない．手に発生したPNETを補助療法と指列切断で治療し良好な結果を得た．

　Background：Primitive neuroectodermal tumor (PNET) of the hand is extremely rare. We report a case of PNET in the hypothenar eminence.　Case report：An 18-year-old man with a hard, elastic mass on the ulnar aspect of his right hand came to our hospital because the mass had been diagnosed as a ganglion at another institution and had gradually enlarged to a maximum diameter of 7 cm over a 2-year period. An incisional biopsy was performed, and histological examination of the specimen revealed a tumor composed of small blue round cells, some of which had formed rosettes. Immunostaining for CD99 was positive, and the tumor was diagnosed as a PNET. After preoperative chemotherapy and radiotherapy, ray amputation of the little finger was performed and followed by postoperative chemotherapy. There has been no evidence of tumor recurrence as of 10 months after surgery.