in vitroとin vivoを利用した発生期腎臓組織の再構築

発生期腎臓組織の再構築を目指した。ステップ1では胎仔マウス11.5日目の発生腎を取り出し、気液界面にて発生腎を培養した。ステップ2では培養後の発生腎をhostマウスに移植し、腎臓における糸球体の成熟および血管網の形成について検討した。胎仔マウスから摘出した発生腎はVEGF培地においてコントロール培地よりも尿管芽の分岐が増加しており、ネフロン前駆体は3日目から観測され、10日目は数多く形成されていた。また、培養腎を腸間膜血管上に移植すると2週間後、腸間膜血管に生着、成長した培養腎が観察された。各移植培養腎と新生仔7日目腎臓を比較した結果、大きさに顕著な差は認められなかった。さらに、コントロール培養腎を移植した結果、腎臓全体に発現したPECAM-1(血管内皮細胞)、synaptopodin(ポドサイト)とDAPI(核)が発現した糸球体が観察された。