特集 腎生検から病因と病態を読む
病理診断で遺伝子検査を依頼されたら?
榊原 菜々
1
,
野津 寛大
,
森貞 直哉
,
飯島 一誠
1神戸大学 大学院医学研究科内科系講座小児科学分野
キーワード:
糸球体硬化症-巣状分節性
,
腎炎-遺伝性
,
変異
,
遺伝学的検査
,
嚢胞腎-髄質性
,
NPHP1 Protein
,
フィブロネクチン沈着を伴う糸球体症
,
ネフローゼ症候群-ステロイド抵抗性特発性
Keyword:
Genetic Testing
,
Glomerulosclerosis, Focal Segmental
,
Nephritis, Hereditary
,
Mutation
,
NPHP1 Protein, Human
,
Glomerulopathy with Fibronectin Deposits
,
Nephrotic Syndrome, Idiopathic, Steroid-resistant
pp.660-663
発行日 2019年10月25日
Published Date 2019/10/25
DOI https://doi.org/10.24479/J00714.2020026559
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