特集 腎生検から病因と病態を読む
病因各論 遺伝子検査を必要とする疾患とその抽出
北村 博司
1
1国立病院機構千葉東病院 臨床病理診断部
キーワード:
ミトコンドリアDNA
,
Fabry病
,
糸球体硬化症-巣状分節性
,
腎炎-遺伝性
,
腎臓疾患
,
生検
,
爪-膝蓋骨症候群
,
変異
,
Mucin-1
,
遺伝学的検査
,
高尿酸血症
,
ミトコンドリア病
,
Uromodulin
,
LIM Homeobox Transcription Factor 1 Beta
,
嚢胞腎-髄質性
,
Collagen Type IV Alpha 5
,
Globotriaosylceramide
Keyword:
Biopsy
,
Genetic Testing
,
Kidney Diseases
,
Mucin-1
,
Glomerulosclerosis, Focal Segmental
,
DNA, Mitochondrial
,
Nephritis, Hereditary
,
Mutation
,
Nail-Patella Syndrome
,
Fabry Disease
,
Hyperuricemia
,
Uromodulin
,
Mitochondrial Diseases
,
Globotriaosylceramide
,
COL4A5 Protein, Human
,
LIM Homeobox Transcription Factor 1 Beta
pp.627-634
発行日 2019年10月25日
Published Date 2019/10/25
DOI https://doi.org/10.24479/J00714.2020026554
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