脂質異常症 基本を踏まえた実践
こんな脂質異常にはどうすべきか? 低HDLコレステロール血症
松永 彰
1
1福岡大学 医学部臨床検査医学講座
キーワード:
Clofibric Acid
,
Phosphatidylcholine-Sterol O-Acyltransferase
,
HDL Cholesterol
,
Triglycerides
,
運動療法
,
食事療法
,
変異
,
Apolipoprotein A-I
,
HMG-CoA Reductase Inhibitors
,
遺伝的素因(疾患)
,
Ezetimibe
,
ABCA1 Protein
,
低コレステロール血症
Keyword:
Ezetimibe
,
Clofibric Acid
,
Exercise Therapy
,
Diet Therapy
,
Phosphatidylcholine-Sterol O-Acyltransferase
,
Cholesterol, HDL
,
Mutation
,
Triglycerides
,
Apolipoprotein A-I
,
Hydroxymethylglutaryl-CoA Reductase Inhibitors
,
Genetic Predisposition to Disease
,
ATP Binding Cassette Transporter 1
pp.73-76
発行日 2009年1月1日
Published Date 2009/1/1
DOI https://doi.org/10.15106/J00974.2009072542
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HDL-C値の40~60%は、遺伝的影響を受ける。遺伝性低HDL-C血症の主な原因は、ABCA1、アポA-I、LCATであり、そのほかに、トリグリセリド値に影響する遺伝子変異なども原因となる。最近のゲノムワイド関連解析により、VNN1、GALNT2など、新たな遺伝子変異も低HDL-C血症と関係することが明らかとなった。低HDL-C血症に対する治療法は、食事・運動療法が基本である。低HDL-C血症のみに対して、現在使用できる治療薬はないが、フィブラート系薬、スタチン、ezetimibeなどによりHDL-C値上昇が得られる。
©Nankodo Co., Ltd., 2009