白血病

白血病に対して、分子標的治療の臨床開発が大きく進んでいる。<慢性骨髄性白血病に対するチロシンキナーゼ阻害薬>imatinibによる治療では、5年後の細胞遺伝学的完全寛解の累積達成率は87%、移行期あるいは急性転化への進行のない生存率は93%という高率であった。新規チロシンキナーゼ阻害薬のnilotinibやdasatinibの臨床試験がimatinib耐性例で行われ、有効性が認められている。<急性骨髄性白血病に対する抗体医薬>ヒト化抗CD33モノクローナル抗体にcalicheamicin誘導体を結合させたgemtuzumab ozogamicinが、再発･難治性AML例に対して使われているが、単剤での治療効果は一時的である。