特集 Evidence Update 2020 最新の薬物治療のエビデンスを付加的に利用する
エキスパートが注目する最新エビデンスをアップデート! 肺癌治療薬
内山 将伸
1
,
林 稔展
1福岡大学筑紫病院 薬剤部
キーワード:
Prednisolone
,
肝臓腫瘍
,
抗腫瘍剤
,
腫瘍多剤併用療法
,
肺腫瘍
,
肺癌-非小細胞
,
Bevacizumab
,
Erlotinib
,
肺癌-小細胞
,
Nivolumab
,
B7-H1抗原
,
Alectinib
,
Pembrolizumab
,
Atezolizumab
,
VP-P Protocol
,
CPT-P Protocol
Keyword:
Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
,
Antineoplastic Agents
,
Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols
,
Lung Neoplasms
,
Liver Neoplasms
,
Bevacizumab
,
Erlotinib Hydrochloride
,
Nivolumab
,
Prednisolone
,
Atezolizumab
,
Small Cell Lung Carcinoma
,
B7-H1 Antigen
,
VP-P Protocol
,
Alectinib
,
Pembrolizumab
pp.140-149
発行日 2020年1月5日
Published Date 2020/1/5
DOI https://doi.org/10.15104/J01461.2020106306
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<Key Points>◎非小細胞肺癌において、ペムブロリズマブ単剤はPD-L1発現レベルが低い患者においても合理的な治療選択肢であることが示唆された。◎アテゾリズマブ+ベバシズマブ+化学療法は肝転移例に有効であり、EGFRチロシンキナーゼ阻害薬治療後でも良好な可能性がある。◎腫瘍遺伝子変異量はPD-L1発現にかかわらず、臨床効果との関連性が認められた。◎PD-1/PD-L1阻害薬開始時に、コルチコステロイド10mg以上投与患者での予後不良因子は緩和目的での使用であることが報告された。◎新規EGFRチロシンキナーゼ阻害薬ASP8273はエルロチニブやゲフィチニブに対し優越性を示せなかっただけでなく、有害事象の発現も高率であった。
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