Ca2＋-チャンネルブロッカー

Ca2+-channel blocker

　verapamil，diltiazemそしてnifedipine（図1）で代表されるCa^2＋-チャンネルブロッカーは，もともと冠血管拡張作用を目的に開発された薬である。当初その作用機序は不明であったし，もちろんCa^2＋-チャンネルブロッカーと呼ばれたわけでもない。当時verapamilとprenylamineの心臓に対する副作用を調べていたFleckenstein^1）は，これらの薬の心臓抑制作用がCa^2＋の作用で拮抗されることから，1969年これらの薬をカルシウム拮抗薬と命名した。この名称は広く親しまれていて今でもしばしば使われている。1983年LeeとTsien^2）は，whole cell clamp法を心筋の単一細胞に適用し，カルシウム拮抗薬がCa^2＋の内向き電流を抑えることをはっきりと示した。さらにpatch-clamp法^3）がカルシウム拮抗薬の研究にも導入されて，カルシウム拮抗薬がCa^2＋チャンネルの開口機構に影響を与えることまでわかってきた^4）。このようにカルシウム拮抗薬の作用機序がより明確になるにつれて，Ca^2＋の作用と拮抗するという意味のカルシウム拮抗薬と呼ぶよりも，Ca^2＋エントリーブロッカー，あるいはCa^2＋-チャンネルブロッカーと呼ぶようになってきた。