髄液検査の実際―後編

細胞数の算定と細胞の分類

　1 . 細胞数の算定法

　髄液中の細胞は採取後に沈殿しやすく，また融解しやすいので，なるべく速やかに(3時間以内)に検査する．

　マイクロピペットを用いて被検髄液180μlとサムソン(Samson)液〔またはパッペンハイム(Pappenheim)液〕20μl(9：1)を混和する．フックス・ローゼンタール(Fuchs-Rosenthal)計算板を用い，顕微鏡の倍率200倍(対物レンズ×接眼レンズ＝20×10)でその全区画内(16区画)の有核細胞数を数え，これをxとすると，1μl中の細胞数＝x/3.2×10/9≒x/3〔3.2＝計算室の容積(μl)＝縦4mm×横4mm×深さ0.2mm〕となる．

　普通計算室内の細胞数xを数えたら，そのままx/3と分数で表現すればよい．これによってフックス・ローゼンタール計算板使用であることもわかる．最近ではフックス・ローゼンタール計算板の代わりにディスポーザブルタイプ(C-Chip：inCYTO社)の計算板が使用されるようになった．使い捨てのため感染対策に有用である．