Japanese
English
原著
Linear IgA Bullous Dermatosis of Childhood
Linear IgA Bullous Dermatosis of Childhood
寺本 輝代
1
,
長瀬 早苗
1
,
樋口 道生
1
,
苅谷 英郎
1
,
滝内 石夫
1
Teruyo TERAMOTO
1
,
Sanae NAGASE
1
,
Dousei HIGUCHI
1
,
Hideo KARIYA
1
,
Iwao TAKIUCHI
1
1昭和大学藤が丘病院皮膚科
1Department of Dermatology, Fujigaoka Hospital, Showa University
pp.569-573
発行日 1987年7月1日
Published Date 1987/7/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412203708
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9歳，男児．顔面，体幹，四肢にジューリング疱疹状皮膚炎を思わせる，瘙痒を伴う小水疱の環状配列をみる紅斑と，手大までの辺縁隆起性の紅斑が多発し，組織学的に，表皮下水疱と真皮乳頭部に好中球を主体とする微小膿瘍を認めた．螢光抗体直接法にて，表皮真皮境界部にIgAの線状沈着がみられた．免疫電顕による観察でIgAは主としてbasal lamina直下のanchoring fibrilに沈着していた．好酸球増多あり，KI貼布試験は陰性，HLA抗原型はB51，BW56，DR2，DR4，上部消化管の内視鏡検査は正常だった．DDS50mg/日投与後皮疹の改善をみたが，溶血性貧血を来したため，DDSを減量し症状をコントロールした．口蓋扁桃肥大を認めASO，ASK高値であったため扁桃摘出術を行ったところ，血清補体価の急激な低下をみ，DDS投与を中止するも1カ月後に皮疹は消褪し，その後1年経過するも症状の再燃はない．
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