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Japanese

A Long-term Follow-up Case of HNPCC Satoru Tamura 1 , Shin-ei Kudo 1 , Takashi Nakajima 1 , Hisashi Kusaka 1 , Takemi Fukuoka 1 1Division of Gastroenterology, Akita Red Cross Hospital Keyword: 遺伝性非ポリポーシス大腸癌 , HNPCC , 異時性多発癌 , Lynch syndrome , 長期経過観察 pp.899-905
Published Date 1996/6/25
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1403104177
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 A case of HNPCC (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) was follewed up for 24 years. During that time eight colon cancers were generated. The patient was 56 years old when she visited our hospital. As past history, she had experienced a cecal cancer (No.1) and ileocecal resection had been performed at the age of forty.

 Her pedigree included five patients with colon cancer (including this patient), three patients with gastric cancer and two patients with ovarian cancer (Fig. 1). Three successive generations had had colon cancer in her family.

 She visited our hospital complaining of abdominal fullness in the age of 56. Advanced cancer was detected in her transverse colon by colonoscopy. Right hemicolectomy was performed, and two advanced cancers and one intramucosal cancer were detected. Three years later, advanced colon cancer was detectd again in her residual left transverse colon. Transverse colectomy was performed, and two advanced cancers and one submucosal invading cancer were detected. Furthermore, two years later, LST type colon cancer was detected in the sigmoid colon by colonscopy. Laparoscopic assisted colectomy was performed and one submucosal invading cancer was detected.

 Eventually, eight colon cancers were generated from the proximal to the disal colon as the patients age increased. Annual or more frequent colonoscopy is recommended in patients with HNPCC.


Copyright © 1996, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1219 印刷版ISSN 0536-2180 医学書院

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