Japanese
English
質疑応答 臨床化学
高コリンエステラーゼ血症の検査
須藤 加代子
1
,
S生
1東京慈恵会医科大学附属第三病院臨床検査医学
キーワード：
高コリンエステラーゼ血症
,
C5変異
,
遺伝性変異
Keyword:
高コリンエステラーゼ血症
,
C5変異
,
遺伝性変異
pp.583-584
発行日 1999年5月15日
Published Date 1999/5/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542904083
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、583ページから584ページの文献です。
PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
Q 人間ドックを受診した兄・妹の例です．兄（57歳）はドック検診で異常なし．妹（54歳）は肺サルコイドーシスありとの結果が出ました．兄，妹ともに生化学のデータでコリンエステラーゼ値が異常高値を示しました（兄920，妹820，当院の正常域300～710IU/I） fatty liver （脂肪肝），obesity （肥満）などはありません．このような家族性（先天性と証明するために）に認められる，高コリンエステラーゼ血症はどのように検査をすすめていけばよいのでしょうか．また，その臨床的意義や頻度などについてもご教示ください．
Copyright © 1999, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
