境界部（接合部）皮膚炎（interface dermatitis）を呈する疾患の病理組織

Histopathological features of interface dermatitis

●境界部皮膚炎パターンを呈する疾患では，共通して①表皮内ケラチノサイトの個別の壊死/アポトーシスと②基底細胞の空胞変性が認められる．

●境界部皮膚炎は①基底細胞の空胞変性のほうが目立つ型（空胞変性中心型，乏細胞型）と，②苔癬様反応（表皮直下の稠密な帯状炎症細胞浸潤）のほうが目立つ型（苔癬様反応型，富細胞型）の2型に分けられる．

●前者の代表は，多形（滲出性）紅斑（Stevens-Johnson症候群含む），中毒性表皮融解壊死症，固定薬疹，紅斑性狼瘡，皮膚筋炎などである．

●後者の代表は，扁平苔癬，苔癬様薬疹，扁平苔癬様角化症，急性苔癬状痘瘡状粃糠疹，光沢苔癬，線状苔癬，硬化性萎縮性苔癬である．

（「ポイント」より）