特集 新生児黄疸を再び考える
ビリルビン脳症 ビリルビン脳症の遺伝的背景
柳 貴英
1
1滋賀医科大学 小児科学講座
キーワード:
核黄疸
,
未熟児疾患
,
遺伝的素因(疾患)
,
Bilirubin Uridine-Diphosphoglucuronosyl Transferase 1A1
Keyword:
Genetic Predisposition to Disease
,
Infant, Premature, Diseases
,
Kernicterus
,
UGT1A1 Enzyme
pp.145-148
発行日 2019年2月10日
Published Date 2019/2/10
DOI https://doi.org/10.24479/J00621.2019114943
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