血清アルブミン濃度が軽度～中等度に低下した肝硬変患者のQOLに及ぼすリーバクト®配合顆粒の影響

　血清アルブミン濃度が軽度～中等度（3.1～ 3.5g/dL）に低下した低アルブミン血症を呈する肝硬変患者を対象に，リーバクト配合顆粒（味の素製薬株式会社：以下，本剤）を１年間投与した際の，QOL（quality of life）を中心とした有効性および安全性を評価した。自覚症状並びにSF-8にて評価したQOLは，本剤の投与により有意に改善し，併せて血清アルブミン濃度の上昇も認められた。副作用発現率は1.98％で，主な副作用は既に知られている事象であった。

　また，血清アルブミン濃度の低下が軽度～中等度のこれら症例においても，健常人よりQOLが損なわれている傾向があり，肝硬変が重症化に至る以前の段階から本剤を投与することは，QOLの改善効果も含め，肝硬変患者の治療戦略上重要であると考えられた。