4 アラニンアミノトランスフェラーゼ

GPTアイソザイム

　アラニンアミノトランスフェラーゼ（GPTまたはALT）はウシ心筋（Bulos ＆ Handler, 1965），ブタ心筋（Saier ＆ Jenkins, 1967；Kojima, 1979），ラット肝（Matsuzawa ＆ Segal, 1968）などから純粋な状態まで精製されているが，これらは細胞上清分画のもの（sGPT）であろうと考えられている．GOTについて細胞上清分画に局在するsGOTと，ミトコンドリア内部に局在するmGOTの2種類のアイソザイムの存在が明らかになってきた1960年前後から，内外の何人かの研究者によってGPTにもsGPTとmGPTの両アイソザイムが存在することが示唆された．わが国では勝沼らが，リン酸ゲルカラムクロマトグラフィーによって2種類のGPT活性をもつ蛋白を得て，それがsGPTとmGPTであることを報告している^1）．次いで1965年にはSwickら^2）が，ラット肝，1975年にはDe-RosaおよびSwick^3）がラット，ニワトリ，モルモット，ブタの各組織についてsGPT，mGPTの分布を研究し，両アイソザイムの存在が確認された．そして1979年にDeRosaらによって初めてmGPTがブタ肝臓のミトコンドリア分画から精製された^4）．

　Swickらはラット肝のmGPTがきわめて不安定な酵素であると述べているし，DeRosaもラット肝mGPTはsGPTと比較して不安定であり，50％グリセロール存在下でも4℃，一夜で20％の活性を失い，また凍結保存は不可能であった，と述べている．ヒトの細胞内にも他の哺乳動物と同様にsGPTとmGPTがあって，同様な生理学的役割を担っていることが容易に推定され，ヒトのGPTアイソザイムについても多くの研究がなされたと思われる．ヒトのGPT(sGPT)はGOTと比較して不安定な酵素であるが，ヒトのmGPTは上に述べたことから類推すると，存在するとしてもさらに不安定であるのかもしれない．あるいは，存在する比率がsGPTに比べてずっと少ないのかもしれない．